التعليقات

الصفات والاضطرابات المرتبطة بالجنس

الصفات والاضطرابات المرتبطة بالجنس

السمات المرتبطة بالجنس هي خصائص وراثية تحددها الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية. توجد الكروموسومات الجنسية داخل خلايانا التناسلية وتحدد جنس الفرد. يتم نقل السمات من جيل إلى آخر بواسطة جيناتنا. الجينات هي أجزاء من الحمض النووي الموجود على الكروموسومات التي تحمل معلومات لإنتاج البروتين وتكون مسؤولة عن وراثة سمات معينة. توجد الجينات في أشكال بديلة تسمى الأليلات. توارث أليل واحد للسمات من كل والد. مثل السمات التي تنشأ من الجينات على الجينات الذاتية (الكروموسومات غير الجنسية) ، تنتقل السمات المرتبطة بالجنس من الآباء إلى ذرية من خلال التكاثر الجنسي.

خلايا الجنس

شكل توضيحي للخلايا المنوية للذكور تخصيب البويضة الأنثوية.

 

صور كاليستا / غيتي

الكائنات التي تتكاثر عن طريق الاتصال الجنسي تفعل ذلك عن طريق إنتاج خلايا الجنس ، وتسمى أيضا الأمشاج. في البشر ، الأمشاج الذكرية هي الحيوانات المنوية (خلايا الحيوانات المنوية) والإناث الأمشاج هي البويضات أو البيض. قد تحمل خلايا الحيوانات المنوية الذكرية أحد نوعين من الصبغيات الجنسية. هم إما تحمل كروموسوم اكس أو كروموسوم Y. ومع ذلك ، قد تحمل خلية البويضة أنثى كروموسوم إكس الجنس فقط. عندما تندمج الخلايا الجنسية في عملية تسمى الإخصاب ، فإن الخلية الناتجة (البيضة الملقحة) يستقبل كروموسوم واحد من كل خلية أصلية. تحدد خلية الحيوانات المنوية جنس الفرد. إذا قامت خلية منوية تحتوي على كروموسوم X بتخصيب البويضة ، فسيكون الملقح الناتج هو (XX) أو أنثى. إذا كانت خلية الحيوان المنوي تحتوي على كروموسوم Y ، فسيكون الملقاب الناتج (س ص) أو ذكر.

الجينات المرتبطة بالجنس

الهيموفيليا هي سمة مرتبطة بالجنس تسببها طفرة جينية. تُظهر الصورة نمط الميراث الخاص بسمات الهيموفيليا عندما تكون الأم حاملًا وليس للأب السمة. داريل ليجا ، NHGRI

تسمى الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية الجينات المرتبطة بالجنس. يمكن أن تكون هذه الجينات على كروموسوم X أو كروموسوم Y. إذا كان الجين يقع على كروموسوم Y ، الجينات المرتبطة Y. لا يتم توريث هذه الجينات إلا من قبل الذكور ، في معظم الحالات ، يكون للذكور نمط وراثي (XY). لا تملك الإناث كروموسوم الجنس Y. تسمى الجينات الموجودة على كروموسوم X الجينات المرتبطة س. هذه الجينات يمكن أن يرثها كل من الذكور والإناث. الجينات للسمة قد يكون لها شكلان أو أليلات. في الميراث الكامل للهيمنة ، عادة ما يكون أليل واحد هو المسيطر والآخر متنحي. السمات المهيمنة تحجب السمات المتنحية في أن السمة المتنحية لا يتم التعبير عنها في النمط الظاهري.

X المتنحية الصفات المتنحية

انسداد الشريان المسنن بزاوية منخفضة يظهر مع قسم مقطوع يعرض رواسب الدهون والجلطة المشكلة. تجسيد عالي الجودة بالأنسجة المرسومة باليد الأصلية والإضاءة العالمية بتفاصيل رائعة.

 

jamesbenet / جيتي

في الصفات المتنحية المرتبطة بـ X ، يتم التعبير عن النمط الظاهري في الذكور لأن لديهم فقط كروموسوم X واحد. يمكن حجب النمط الظاهري في الإناث إذا كان كروموسوم X الثاني يحتوي على جين طبيعي لنفس الصفة. مثال على ذلك يمكن رؤيته في الهيموفيليا.الهموفيليا مرض بالدم هو اضطراب في الدم لا ينتج عنه بعض عوامل تخثر الدم. وهذا يؤدي إلى نزيف مفرط يمكن أن يلحق الضرر بالأعضاء والأنسجة. الهيموفيليا هي صفة متنحية مرتبطة بالأكسجين ناتجة عن طفرة جينية. وغالبا ما ينظر إليها في الرجال أكثر من النساء.

يختلف نمط الميراث الخاص بسمات الهيموفيليا اعتمادًا على ما إذا كانت الأم حاملة للسمات أم لا ، وإذا كان الأب يمتلك هذه الخاصية أم لا. إذا كانت الأم تحمل الصفة ولم يكن لدى الأب الهيموفيليا ، يكون لدى الأبناء فرصة بنسبة 50/50 في وراثة الاضطراب وتكون لدى البنات فرصة بنسبة 50/50 في أن يحملن هذه الصفة. إذا ورث الابن كروموسوم X مع جين الهيموفيليا من الأم ، فسيتم التعبير عن الصفة وسيصاب بالاضطراب. إذا ورثت الابنة كروموسوم X المتحور ، فسيقوم كروموسومها X العادي بتعويض الكروموسوم غير الطبيعي ولن يتم التعبير عن المرض. على الرغم من أنها لن تعاني من هذا الاضطراب ، إلا أنها ستكون حاملًا لهذه الصفة.

إذا كان الأب يعاني من الهيموفيليا ولم يكن لدى الأم الصفة ، فلن يكون لدى أي من الأبناء الهيموفيليا لأنهم يرثون كروموسوم إكس طبيعي من الأم التي لا تحمل هذه الصفة. ومع ذلك ، ستحمل جميع الفتيات الصفة لأنها ترث كروموسوم X من الأب مع جين الهيموفيليا.

الصفات المسيطرة المرتبطة بـ X

 

BlackJack3D / جيتي

في الصفات السائدة المرتبطة بـ X ، يتم التعبير عن النمط الظاهري في كل من الذكور والإناث الذين لديهم كروموسوم X يحتوي على الجين غير الطبيعي. إذا كانت الأم لديها جين X واحد متحور (لديها المرض) ولم يكن لدى الأب ، فإن الأبناء والبنات لديهم فرصة 50/50 لترث المرض. إذا كان الأب مصابًا بالمرض ولم تصاب الأم ، فكل البنات سيرثن المرض ولن يرثه أي من الأبناء.

الاضطرابات المرتبطة بالجنس

لوحات اختبار عمى الألوان. صور دورلينج كيندرلي / غيتي

هناك العديد من الاضطرابات التي تسببها سمات غير طبيعية مرتبطة بالجنس. مشترك Y مرتبطة الاضطراب هو العقم عند الذكور. بالإضافة إلى الهيموفيليا ، وغيرها X المتنحية المتنحية تشمل الاضطرابات عمى الألوان وضمور العضلات في دوشين ومتلازمة الهشة- X. شخص مع عمى الألوان لديه صعوبة في رؤية الاختلافات اللون. عمى الألوان الأحمر والأخضر هو الشكل الأكثر شيوعًا ويتميز بعدم القدرة على التمييز بين ظلال اللون الأحمر والأخضر.

ضمور العضلات هو الشرط الذي يسبب تنكس العضلات. هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا وشديدًا من الحثل العضلي الذي يزداد سوءًا ويؤدي إلى الوفاة. متلازمة X الهشة هو الشرط الذي يؤدي إلى التعلم ، والإعاقات السلوكية والعقلية. يصيب حوالي 1 من كل 4000 ذكر و 1 من كل 8000 من الإناث.


شاهد الفيديو: 11 الصفات المرتبطة و المتأثرة بالجنس في الانسان (كانون الثاني 2022).